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7月18日,由国家药品监督管理局批准,中国健康传媒集团主办,上海市药品监督管理局、国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心联合主办的2023国家中药科学监管大会在沪开幕。大会主题为“聚焦中药质量标准监管,强化中西医融合创新,以中药监管科学助推中国式现代化药品监管实践”。

“目前,中国的青蒿素衍生物合成技术已达国际领先水平,叠加青蒿素提取和资源优势,未来中国的青蒿素衍生物优势企业将逐步分配青蒿素药品市场。”19日在重庆市酉阳县举行的青蒿产业高质量发展大会上,北京大学公共卫生学院全球卫生学系主任许铭表示,目前青蒿素下游产品80%被国外拥有,只有20%在中国,青蒿素产品尚有很大发展空间。  

分类管理是医疗器械监管的重要基础性制度。近年来,我国医疗器械分类管理改革持续推进,管理制度与运行机制不断完善,分类规则与分类目录适时修订,监管效能和产业发展得到有力提升。随着医疗器械相关科技和产业高速发展,医疗器械监管工作面临新形势新任务新要求,分类管理工作流程有待进一步优化,支撑能力有待进一步提升,分类管理制度执行有待进一步严格。

中国第一款获批的mRNA新冠疫苗度恩泰、中国首个在美国上市的高血压新药玄宁、中国脑血管病治疗领域首个拥有自主产权的国家一类新药恩必普……这一连串行业“第一”,均是河北生物医药行业交出的高质量发展“答卷”。

7月18日,由国家药品监督管理局批准,中国健康传媒集团主办,上海市药品监督管理局、国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心联合主办的2023国家中药科学监管大会在沪开幕。大会主题为“聚焦中药质量标准监管,强化中西医融合创新,以中药监管科学助推中国式现代化药品监管实践”。

 临床专科能力建设是医院建设发展的根本任务,是医疗机构服务患者的重要基础,对构建优质高效医疗卫生服务体系和保障人民健康具有重要意义。

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