咨询热线:(010)58202896

搜索

7��24Сʱ��������

400-660-5555

北京时代方略企业管理咨询有限公司
BEIJING STRATEGY & ACTION MANAGEMENT 
CONSULTING GO.,LTD


地址:北京市朝阳区广渠路21号金海商富中心B座1212室
邮编:100124             
电话:(010)58202896          

版权所有:北京时代方略企业管理咨询有限公司   备案号:京ICP备09023814号   网站建设:中企动力  北京

可信组件

艾司奥美拉唑全球超600亿美元 国内企业群雄逐鹿

浏览量
【摘要】:
自一致性评价开展以来,各企业积极参与一致性评价申报工作,PPI抑制剂各大主要企业转战到一致性评价,在整体市场规模不变的前提下,如通过一致性评价的企业,PPI抑制剂将会迎来市场重构。本次东阳光药业制药凭借新注册分类获批且首家过评,有望借此契机快速拓展国内市场份额,在未来集采招标中占据优势。

 

5月25日,东阳光申报的3类仿制药艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊获得国家药监局批准上市,首家通过一致性评价。

 

艾司奥美拉唑是奥美拉唑的单一异构体,两者均属于质子泵抑制剂,能有效抑制胃酸分泌,临床上用于治疗胃食管反流性疾病、糜烂性反流性食管炎等。

 

目前国内上市销售的艾司奥美拉唑主要三种剂型:包括注射用艾司奥美拉唑钠、艾司奥美拉唑镁肠溶片、艾司奥美拉唑肠溶胶囊。其中,注射用艾司奥美拉唑钠生产厂家20余家:主要有阿斯利康、奥赛康、正大天晴、重庆莱美药业、朗天药业、齐鲁制药等众多企业;艾司奥美拉唑镁肠溶片只有1家,为阿斯利康生产销售;艾司奥美拉唑肠溶胶囊1家,为莱美药业生产销售。

 

表1:国内已批艾司奥美拉唑制剂生产企业情况

 

近二年来,艾司奥美拉唑获批迅猛,除了阿斯利康、重庆莱美药业、正大天晴药业、江苏奥赛康药业四家企业是在2017年之前获批以外,2018年获批10家,分别是艾司奥美拉唑获批、宜昌东阳光长江药业、朗天药业(湖北)、山西普德药业、福安药业集团湖北人民制药、苏州特瑞药业、扬子江药业集团、海南中玉药业、辽宁海思科制药、齐鲁制药、南京海辰药业;2019年获批9家,分别是重庆迪康长江制药、湖南一格制药、德州德药制药、四川美大康华康药业、江苏正大丰海制药、信泰制药(苏州)、瑞阳制药、山东罗欣药业集团、西安利君制药;2020年,截止目前获批5家,浙江亚太药业、南京柯菲平盛辉制药、上海汇伦江苏药业、乐普药业、广东东阳光药业。目前仅有广东东阳光药业艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊获得批准上市,首家通过一致性评价。

 

广东东阳光药业艾司奥美拉唑的口服肠溶制剂首家通过一致性评价上市的品种。由此可见,广东东阳光药业在艾司奥美拉唑在一致性评价中走在众多企业前列。

 

 

全球艾司奥美拉唑超600亿美元

 

目前,质子泵抑制剂是治疗消化性溃疡最先进的一类药物,它通过高效快速抑制胃酸分泌和清除幽门螺旋杆菌而达到快速治愈溃疡的目的,是近十几年来临床用于治疗酸相关性疾病最广泛、疗效最好的药物。

 

奥美拉唑是第一个用于临床的质子泵抑制剂,由阿斯利康开发,于1989年在美国上市2006年全球奥美拉唑年最高销售额超过60亿美元,继奥美拉唑之后,全球相继开发了兰索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑和雷贝拉唑等多个质子泵抑制剂,2007年全球整体市场销售额峰值超过170亿美元。由于专利到期,在仿制药冲击下,全球市场逐渐呈现下坡态势。

 

艾司奥美拉唑由阿斯利康研制开发,商品名为Nexium®,2000年,埃索美拉唑镁口服制剂在瑞典上市,2003年该公司又开发了注射用埃索美拉唑钠。艾司奥美拉唑为奥美拉唑的S-异构体,主要通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌,为质子泵特异性抑制剂。埃索美拉唑上市后,很快替代专利到期的奥美拉唑市场,是最成功的异构体开发先例。阿斯利康的埃索美拉唑2001年销售额为5.8亿美元,2001年销售额达到峰值52亿美元,2019年销售额为14.83亿美元,自2001-2019年总销售额已超过600亿美元。

 

图1:1999-2019年全球艾司奥美拉唑市场情况(单位:百万美元)

 

 

国内艾司奥美拉唑阿斯利康占据六成

 

艾司奥美拉唑于2003年由阿斯利康在国内上市,剂型为口服肠溶片。2013年重庆莱美药业艾司奥美拉唑肠溶胶囊获得生产批文,打破外企垄断的局面。该产品是目前市场上唯一的异构体质子泵抑制剂。

 

阿斯利康在国内逐步实现了从奥美拉唑到艾司奥美拉唑的更新换代。2012年之前由进口企业阿斯利康一家独占国内市场。2013年,重庆莱美药业肠溶胶囊获得生产批文,打破外企垄断局面。近二年来,国内众多实力较强的企业进入艾司奥美拉唑市场,竞争尤其激烈。

 

图2:2015-2019年国内样本医院艾司奥美拉唑竞争情况(单位:万元)

 

据国内样本医院数据统计,2015-2019年,艾司奥美拉唑销售额实现了快速增长。2017年用药金额为12.15亿元,2018年用药金额为13.86亿元,2019年用药金额为16.61亿元,较同期增长19.86%。其中,2019年,阿斯利康的产品用药金额为10.20亿元,占61.39的份额;正大天晴药业的产品用药金额为3.38亿元,占20.30的份额;江苏奥赛康药业的产品用药金额为1.49亿元,占8.96的份额;重庆莱美药业/朗天药业的产品用药金额为1.55万元,占9.33的份额。进口企业的产品占据绝对优势,正大天晴药业增长较快。

 

截止目前,国内已上市埃索美拉唑注射剂、片剂和胶囊剂已有20多家,不过埃索美拉唑申报依然高涨,一大波堵在路上。据CDE数据检索,国内正在申请类型新药、仿制和已有国家标准的艾司奥美拉唑,受理号近300个,其中177个制剂。

 

我国质子泵抑制剂市场多年处于高速增长期以来,近二年也逐年呈下降态势。其中兰索拉唑、泮托拉唑、奥美拉唑主力产品市场增长略显乏力,新一代质子泵抑制剂埃索美拉唑在市场上十分活跃。

 

 

PPI抑制剂一致性评价快马加鞭

 

国内已上市的PPI抑制剂有6个,艾司奥美拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑、艾普拉唑,相关制剂批文300多个,涉及医药企业近200家。在国内样本医院市场中,PPI抑制剂一直是医院用药金额排名较为靠前品种,2018年整体市场销售额超过70亿元。2018年,注射剂PPI抑制剂销售额为45.87亿元,占据64.6%的份额,口服PPI抑制剂销售额为24.24亿元,占据35.4%的份额,注射剂多年来一直占据主导地位。

 

面对PPI抑制剂的巨大市场,各大医药企业为了尽快抢占市场,在PPI抑制剂领域都已做了全面布局,已有众多企业切换到一致性性评价赛道。从受理号来看,注射剂28个,口服的制剂11个,注射剂申报占据71.8%,口服申报占据28.2%,在抢占PPI抑制剂一致性评价中,各厂家还是更注重注射剂一致性评价。

 

艾司奥美拉唑是质子泵抑制剂药物,原研是由阿斯利康开发的奥美拉唑的 S-异构体,目前国内口服制剂肠溶胶囊只有莱美药业、片剂只有原研阿斯利康。国内首个国产艾司奥美拉唑口服制剂来自莱美药业研发的艾司奥美拉唑肠溶胶囊,于2013年8月23日获批上市,目前尚未通过一致性评价,该企业独家销售该产品。

 

东阳光药业是国内首个按照新注册分类3类申报艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊上市申请的企业,2018年6月,以同一生产线生产并于2017年在欧盟上市,申请国内上市的仿制药被纳入优先审评程序。

 

本次东阳光药业成功拿下国内艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊制剂批文,且视同通过一致性评价,有望搅动国内重磅产品艾司奥美拉唑大市场。目前国内按照新注册分类申报艾司奥美拉唑肠溶胶囊的企业还有正大天晴、石药集团;肠溶片剂目前报上市的企业有苏州特瑞药业、江西山香药业等。

 

 

结语

 

自一致性评价开展以来,各企业积极参与一致性评价申报工作,PPI抑制剂各大主要企业转战到一致性评价,从各企业申报PPI一致性评价情况来看,正大天晴、扬子江药业、奥赛康药业、山东罗欣药业、山东新时代药业及东阳光药业等众多企业都已提前布局率先申报。在整体市场规模不变的前提下,如通过一致性评价的企业,PPI抑制剂将会迎来市场重构。本次东阳光药业制药凭借新注册分类获批且首家过评,有望借此契机快速拓展国内市场份额,在未来集采招标中占据优势。

 

 

文 | 野渡

来源 | 药渡