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吉利德欲收购IO企业Arcus ,连花清瘟火遍全球

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【摘要】:
登陆科创板!成都先导募资8.35亿元 加码新药发现“新引擎”;上海两大药企合揽70个过亿品种 复星研发豪掷超30亿;全国开展中选药检查工作 药店也是重点;400亿美元市场无药可用 NASH药物开发提上日程

【医药第1时间】患者数量不足 瑞德西韦在中国的第二项临床试验停止!

4月15日,ClinicalTrials.gov更新显示,吉利德在中国进行的瑞德西韦(remdesivir)用于治疗轻度至中度COVID-19成人患者的试验的注册状态显示为“已暂停”,原因是目前中国COVID-19流行已得到很好地控制,无法招募合格入组的患者。

头条菌: 这已经是吉利德一周内在中国停止的第二项瑞德西韦研究。

【医药魔方】登陆科创板!成都先导募资8.35亿元 加码新药发现“新引擎”

4月16日,拥有新药发现领域前沿技术DNA编码化合物库(DNA Encoded Compound Library,DEL)的成都先导药物开发股份有限公司在上交所科创板正式挂牌上市,发行股份数量为4068万股,发行价格为20.52元/股,募资8.35亿元。

头条菌:对外提供DEL技术研发服务的公司中,成都先导位列全球前三。

【米内网】上海两大药企合揽70个过亿品种 复星研发豪掷超30亿

复星医药和上海医药作为上海医药产业的领军企业,其制药板块的销售惊人。据年报数据显示,两家药企2019年净利润合计超过70亿元,过亿品种70个,而研发投入近50亿元。其中,上海医药的医药工业板块连续11个季度增速超20%,过亿产品数从2018年的31个增长至35个,丹参酮ⅡA作为其首个10亿品种,2019年更突破15亿元;复星医药销售额过亿的制剂单品或系列共35个,同比增加6个,超过10亿元的有3个,5亿-10亿元的有7个。

头条菌: 上海医药首个10亿品种——丹参酮ⅡA,再创新高。

【赛柏蓝】中药“横空出世” 连花清瘟火遍全球 大涨价难买到

新冠肺炎疫情正在全球蔓延,在尚无特效药的情况下,以连花清瘟为代表的中药“横空出世”,给大家带来了希望。据中新经纬报道,海外疫情暴发后,海外华人留学生都在自发团购中国国内的连花清瘟等防疫用品,有渠道的商贩已将连花清瘟零售价从原来的60多元人民币一盒涨到了100元,即便这样也不能保证有货。

头条菌:中医药迎来前所未有的机遇和认可。

【美中药源】吉利德有意收购IO企业Arcus部分权益

据彭博社报道吉利德科学准备收购IO企业Arcus的部分权益,但具体内容不详。Arcus是几年前Flexus原班人马在诺华、新基等主要肿瘤巨头下支持成立的,主要资产是TIGIT抗体AB154和几个小分子免疫激活剂。小分子主攻嘌呤通路,临床项目包括ATP、ADP水解酶CD73抑制剂AB680和嘌呤的一个受体A2A 受体拮抗剂AB928。Arcus还有一个PD-1抗体,可能也是吉利德要真正参与肿瘤竞争的必备药物。这个消息传出后Arcus上扬51%。

头条菌: 瑞德西韦因为新冠流行令吉利德成为百姓耳熟能详的制药企业。

【药店经理人】全国开展中选药检查工作 药店也是重点

4月15日,江西省药监局发布了《江西省国家组织药品集中采购和使用中选药品专项检查工作方案》(以下简称《方案》)。按照《方案》,各相关企业要在6月前完成自查。中选药品配送单位(药品批发企业)、医疗机构、药品零售企业应对企业自查、药监部门调查以及社会关注的可能影响药品质量风险进行评估、分析原因,制定措施,形成自查整改报告。

头条菌: 除江西外,此前,山西、甘肃、宁夏、湖北等多地也发布了相关通知。

【创鉴汇】MOMA宣布完成8600万美元融资 开发下一代精密疗法

16日,MOMA Therapeutics公司宣布完成8600万美元A轮融资,以开发靶向人体内微型“分子机器”的下一代精密疗法。尽管这家年轻的生物技术公司尚未宣布任何可开发的靶点,但新闻稿指出,该公司研发概念的治疗潜力已经被调节囊性纤维化(CF)转运蛋白的药物所揭示。从CF的致病基因分离到首款靶向它的药物获批用了23年的时间,而开发能够治疗绝大多数CF患者的药物又花了7年的时间。

头条菌: 分子机器在未满足医疗需求领域中具有关键作用。

【新康界】400亿美元市场无药可用 NASH药物开发提上日程

今年3月初,印度药企Zydus Cadila的PPARα/γ (过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ)激动剂saroglitazar(商品名Lipaglyn)被印度药品管理局(DCGI)批准新适应症,成为全球首款且唯一一款获得药监机构批准治疗非肝硬化性NASH的药物。在此前没有直接治疗药物的情况下,调整生活方式成为了最初的治疗选择,对于活检证实的NASH考虑使用药物治疗,而减肥手术被视为NASH管理的最后选择。现行的治疗和管理选项如下。

头条菌:NASH市场存在大量未被满足的临床需求。

【CPhI制药在线】国家药监局修订血液制品GMP附录

2020年4月15日,国家药监局下属审核查验中心(CFDI)发布了《食品药品审核查验中心公开征求《药品生产质量管理规范血液制品附录(征求意见稿)》意见的公告》,对这份管理血液制品生产管理和质量管理的重要法规开始修订。

头条菌:关键人员的责任得到强化,素质要求更明晰。

【学术经纬】《自然》:把皮肤细胞改造成感光细胞 失明小鼠重见光明!

顶尖学术期刊《自然》今天在线发表的一篇研究论文,为众多因视网膜疾病而失明的患者带来一道曙光。由CIRC Therapeutics公司视网膜创新中心眼科专家Sai Chavala博士领衔的科研团队,开发出一种技术,把皮肤细胞直接改造成视网膜的感光细胞——感受光的神经细胞。将这种改造后的细胞移植到小鼠眼睛中,失明小鼠得以重见光明!

头条菌:创新技术在未来或能给患者带来真正的光明!

 

文章来源:新浪医药

作者:医药头条君