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辉瑞新冠口服药Paxlovid一项II/III期临床失败


6月15日,辉瑞公布了新冠口服药Paxlovid针对未接种疫苗的成年人以及具有一种或多种进展为重症疾病风险因素的已接种疫苗成年人的II/III期临床(EPIC-SR)研究结果,未达到所有症状连续4天持续缓解的主要终点,次要终点不具有统计学意义。

来源: 新浪医药新闻 

 

6月15日,辉瑞公布了新冠口服药Paxlovid针对未接种疫苗的成年人以及具有一种或多种进展为重症疾病风险因素的已接种疫苗成年人的II/III期临床(EPIC-SR)研究结果,未达到所有症状连续4天持续缓解的主要终点,次要终点不具有统计学意义。

具体而言,此前2021年12月报告的中期分析结果显示,新冠症状持续缓解4天的主要终点未达到,关键次要终点住院或死亡的相对风险降低了70%(治疗组:3/428;安慰剂:10/426),不具有统计学意义。

对截至2021年12月登记的1153名患者的最新分析结果显示,住院或死亡相对风险降低51%(治疗组:5/576;安慰剂:10/569),不具有统计学意义;对721名至少有一个进展为重度新冠肺炎风险因素的已接种疫苗成人的亚组分析显示,住院或死亡的相对风险降低了57%(治疗组:3/361;安慰剂:7/360)。

参考来源:医药魔方info

 

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