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用于肺栓塞的快速诊断 AI工具获美国FDA批准


近日,RapidAI宣布,其快速肺栓塞分诊和通知(Rapid PE Triage & Notification)产品获得美国FDA的510(k)批准,用于快速识别和诊断肺栓塞。

来源:药明康德 

近日,RapidAI宣布,其快速肺栓塞分诊和通知(Rapid PE Triage & Notification)产品获得美国FDA的510(k)批准,用于快速识别和诊断肺栓塞。

新近研究表明,在过去的十年里,肺栓塞(PE)的死亡率一直在上升,其中65岁以下患者的死亡率上升幅度最大。此外,PE幸存者中,有三分之一的患者PE会在10年内复发。增加对经临床验证的技术的使用将是帮助医院更有效地协调护理,及时做出准确诊断以及让PE患者更快地接受治疗,取得更好结果的关键。

这一系统与PE快速工作流程(Rapid Workflow for PE)相结合,将使护理团队更容易管理整个患者护理过程。通过自动识别疑似肺栓塞并向医生发送实时通知,可以更快地对患者进行分诊,更快地协调护理团队,从而缩短总体治疗时间。

RapidAI首席执行官Karim Karti先生说:“基于我们在卒中方面的专业知识,我们相信这项技术将有助于实现PE护理的现代化,并显著改善患者的预后。我们的目标是构建解决方案,解决与治疗各种病

参考资料

[1] RapidAI Receives FDA 510(k) Clearance for Pulmonary Embolism Triage & Notification. Retrieved May 24, 2022, from https://www.rapidai.com/press-release/pe-triage-notification