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验证性III期临床试验失败 BMS自愿撤销Istodax PTCL适应症


近日,百时美施贵宝(BMS)在一项验证性III期临床试验中错失了无进展生存期的主要终点后宣布,从美国市场上撤回Istodax(罗米地辛)用于治疗外周T细胞淋巴瘤 (PTCL)的适应症。

来源: 新浪医药新闻 

 

整理丨rainbow

近日,百时美施贵宝(BMS)在一项验证性III期临床试验中错失了无进展生存期的主要终点后宣布,从美国市场上撤回Istodax(罗米地辛)用于治疗外周T细胞淋巴瘤 (PTCL)的适应症。

罗米地辛是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi),是一种表观遗传治疗,属于组蛋白去乙酰化酶抑制剂类抗癌药,由Clegene(新基)公司研发。分别于2009年和2011年被FDA批准用于已接受过至少一次系统治疗的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)和外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。

据悉,罗米地辛用于治疗PTCL的适应症的加速批准主要是基于两项临床试验结果,试验评估了罗米地辛对总缓解率替代终点的影响。其中,第一项研究是有关罗米地辛的2期多中心、国际性、开放性、单组研究,其受试者为对既往至少1年的全身性治疗无应答的PTCL患者;第二项研究是有关罗米地辛的单组临床试验,受试者为对既往治疗无应答的PTCL患者。

对PTCL患者进行的Istodax研究显示,最常见且最严重的不良反应包括感染、血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、无力或倦怠、白细胞减少、发热、恶心以及呕吐等。

然而在最近发布结果的BMS开展的一项验证性III期临床试验中,罗米地辛未能达到无进展生存期的主要疗效终点,这项试验评估了罗米地辛+CHOP(Ro-CHOP)与 CHOP(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松)在一线治疗PTCL 患者中的疗效。

参考来源:医药魔方、生物谷

 

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