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上半年128位药企高管离职 国药、甘李人事动荡 明星掌门人卸任


7月1日,恒瑞医药公告,药品HR17031注射液获得美国FDA临床试验资格,拟用于治疗2型糖尿病。

来源: 新浪医药新闻 

 

 

 

7月1日,恒瑞医药公告,药品HR17031注射液获得美国FDA临床试验资格,拟用于治疗2型糖尿病。

目前已有 2 种同类药物被 FDA 和欧洲药品管理局批准用于治疗 2 型糖尿病,分别是诺和诺德公司的 Xultophy 100/3.和赛诺菲公司的 Soliqua 100/33。经查询 EvaluatePharma 数据库,2020 年Xultophy 100/3.6 全球销售额约为 3.74 亿美元,Soliqua 100/33 全球销售额约为 1.84 亿美元。

截至目前,恒瑞在HR17031 相关项目上累计已投入研发费用约为 11,371 万元。