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恒瑞医药:HR19034滴眼液获得临床试验批准


6月29日,恒瑞医药公告,子公司药品HR19034滴眼液获得药物临床试验批准通知书。

来源: 新浪医药新闻 

 

 

 

6月29日,恒瑞医药公告,子公司药品HR19034滴眼液获得药物临床试验批准通知书。

HR19034 滴眼液拟用于防控儿童近视进展。本品活性成分主要通过与巩膜、脉络膜、视网膜的相关受体相互作用,抑制眼轴增长,从而延缓近视进展。目前,国内外尚未有同类产品获批上市,亦无相关销售数据。

截至目前,恒瑞在HR19034 相关研发项目累计已投入研发费用约为 470 万元。