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Ⅰ~ⅢB期非小细胞肺癌完全切除术后辅助治疗指南(2021版) 正式发布

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【摘要】:
肺癌是我国发病率和死亡率最高的肿瘤之一,非小细胞肺癌(NSCLC)则是肺癌的主要病理类型,占85%左右。在所有NSCLC患者中,约30%初诊时为可切除的早中期NSCLC,这类患者有机会获得治愈。但既往手术联合术后辅助化疗患者获益有限,且国内外指南较少关注该类患者的治疗和管理,尤其是NSCLC患者完全切除术后的分子检测、辅助治疗及随访管理,存在诸多争议且缺乏系统性规范

来源: 新浪医药新闻 

 

2021年4月24日,《Ⅰ~ⅢB期非小细胞肺癌完全切除术后辅助治疗指南(2021版)》发布会在上海隆重召开。广东省人民医院,广东省医学科学院广东省肺癌研究所吴一龙教授、上海交通大学附属胸科医院上海市肺部肿瘤临床医学中心陆舜教授、中华医学杂志编辑部主任吕相征编审、北京大学人民医院胸外科杨帆教授、上海交通大学附属胸科医院上海市肺部肿瘤临床医学中心艾星浩教授出席发布会。会议期间,《Ⅰ~ⅢB期非小细胞肺癌完全切除术后辅助治疗指南(2021版)》发布仪式正式召开,人民网、健康报、肿瘤瞭望、肿瘤资讯、CCMTV临床频道、中国医学论坛报、新浪医药等多家媒体到会采访,发布会同时在中华医学会杂志社肿瘤科官方微信公众号“肿瘤科空间“全程直播。

肺癌是我国发病率和死亡率最高的肿瘤之一,非小细胞肺癌(NSCLC)则是肺癌的主要病理类型,占85%左右。在所有NSCLC患者中,约30%初诊时为可切除的早中期NSCLC,这类患者有机会获得治愈。但既往手术联合术后辅助化疗患者获益有限,且国内外指南较少关注该类患者的治疗和管理,尤其是NSCLC患者完全切除术后的分子检测、辅助治疗及随访管理,存在诸多争议且缺乏系统性规范。而2020年奥希替尼辅助治疗Ⅲ期全球注册研究(ADAURA)、吉非替尼辅助治疗Ⅲ期研究(ADJUVANT)重磅结果发表;2021年4月继全球获批后奥希替尼又在中国获批表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性IB-IIIA期NSCLC辅助治疗适应症,成为国内外首个肺癌辅助靶向治疗药物。这些重大突破为中国表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性NSCLC患者的辅助治疗提供了新的希望。

鉴于此,《Ⅰ~ⅢB期非小细胞肺癌完全切除术后辅助治疗指南(2021版)》,在充分吸收全球最新临床研究成果的基础上,参考国际指南和中国国情,经多学科专家组的反复讨论,针对Ⅰ~ⅢB期NSCLC患者完全切除术后的诊断、分子检测、辅助治疗、术后管理等问题进行规范,以期通过术后规范化的治疗及管理使患者最大程度获益于最适宜的辅助治疗及管理,使更多患者能够真正获得治愈。

本指南是由中国抗癌协会肺癌专业委员会、中华医学会肿瘤学分会肺癌学组、中国胸部肿瘤研究协作组共同组织撰写。指南编写专家组成员共有32人,为来自14个省、市、自治区的胸外科、肿瘤科、呼吸科、放疗科和病理科专家。指南将于《中华医学杂志》2021年4月27日第101卷第16期正式刊发,本指南可为肺癌领域医生提供重要临床证据,助力肺癌临床发展!《Ⅰ~ⅢB期非小细胞肺癌完全切除术后辅助治疗指南(2021版)》发布会圆满落幕!