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Nat Commun:新方法促进抗体类药物开发


近年来,治疗性抗体已经改变了癌症和自身免疫性疾病的治疗方法。现在,瑞典隆德大学的研究人员基于 “遗传剪刀” CRISPR-Cas9开发了一种新的高效方法,该方法可促进抗体开发。该发现发表在《Nature Communications》杂志上。

来源: 生物谷 

 

近年来,治疗性抗体已经改变了癌症和自身免疫性疾病的治疗方法。现在,瑞典隆德大学的研究人员基于 “遗传剪刀” CRISPR-Cas9开发了一种新的高效方法,该方法可促进抗体开发。该发现发表在《Nature Communications》杂志上。

抗体药物是增长最快的一类药物,几种治疗性抗体用于治疗癌症。它们有效,通常无副作用,并通过识别体内异物而受益于人体自身的免疫系统。通过与细胞上的特定靶分子结合,抗体可以激活免疫系统,或引起细胞“自杀”。

当今使用的大多数抗体药物已经针对预先选择的抗体靶标开发,然而这种方法受到我们今天对癌症的了解的限制,新药的发现往往限制于当前已知的靶标上。

隆德大学血液学和输血医学系的博士生詹妮·马特森说:“目前,许多抗体药物都针对同一分子,但有一定局限性。针对新分子的抗体可以使更多患者获得有效的治疗。

制药公司希望采取的另一种途径是寻找针对癌细胞的抗体,而不仅限于预先指定的目标分子。以此方式,可以鉴定出新的,意想不到的靶分子。问题在于该方法(所谓的“表型抗体开发”)要求在稍后的阶段识别靶分子,到目前为止,这在技术上是困难且耗时的。

“使用CRISPR-Cas9基因剪刀,我们能够快速鉴定出39种测试抗体中38种的靶分子。”珍妮·马特森说。

该研究项目是隆德大学,BioInvent International和战略研究基金会之间的合作。研究人员的方法已经在BioInvent正在进行的研究项目中得到实际应用。

“我们相信该方法可以帮助抗体开发人员,并有望在未来为基于抗体的新药物的开发做出贡献,”该项目的负责人比约恩·尼尔森教授总结道。

资讯出处:New method facilitates development of antibody-based drugs

原始出处:Jenny Mattsson et al. Accelerating target deconvolution for therapeutic antibody candidates using highly parallelized genome editing, Nature Communications (2021). DOI: 10.1038/s41467-021-21518-4

 

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