北京时代方略

跨越千年的人与药学之“恋”


在古代药学探索阶段,四大古文明的先贤均对自然界的植物等进行了药用价值的探索,这也是我们与药学的初次碰面。

来源: 新浪医药新闻 

 

自我们的祖先开始在这片土地繁衍,自神农始尝百草,人与药物的联系就从未割离,人类对于药学的理解以及药学在我们社会生活中的广泛应用,就如同一对相识相知相爱的恋人携手相伴,跨越千年后,我们将回顾这段纠葛的恋爱史,并展望美好的未来。

初识:东西方古代药学的萌芽

在古代药学探索阶段,四大古文明的先贤均对自然界的植物等进行了药用价值的探索,这也是我们与药学的初次碰面。

升温:近代-各学科的发展推动了药物的系统性的研发

随着近代化学和试验生理学的进展,我们开始从自然界中提取具有药用价值的某种元素进而加工成药品,药物研发进入系统化、科学化。

热恋:近现代-制药进入新时代

二十世纪一百年间药物发展经历了三次飞跃10

随后的一百年间,工业时代也带来了各领域技术的飞跃式发展,临床开始进入生物制药时代。

结合治疗性单克隆抗体药物的出现

上世纪70年代以来,生物技术飞速发展也促进了药学研发迅速迈入生物制药阶段。

1975年,Milstein和Kohler合作发展了杂交瘤技术,并用来生产单克隆抗体。开创了大量生产具有专一特异性的单克隆抗体的新纪元;1984年Milstein和Kohler因而被授予诺贝尔生理学医学奖。这种技术通过体外持续培养骨髓瘤细胞,融合可分泌抗体的B淋巴细胞,再经筛选及克隆化可得到大量单克隆细胞株14

目前与四种主要类型的单克隆抗体15

单抗类药物也有在患者体内引起免疫应答的潜力,即免疫原性,这会诱发机体产生抗药抗体,从而影响单抗类药物的有效性和安全性16

单抗类抗体经历了四个发展阶段:鼠源单克隆抗体(0%人源)→人鼠嵌合体单克隆抗体(65%人源)→人源单克隆抗体(>90-95%人源化)→全人源单克隆抗体(100%人源) ,随着人源占比的增加,单抗的免疫原性在不断降低17,18。随着生物技术的不断进展,现在可通过噬菌体展示技术以及转基因老鼠技术产生全人源的单克隆抗体。安进公司(Amgen)通过一种叫做XENOMOUSE的转基因小鼠平台,将编码人类Ig(免疫球蛋白)转导替换小鼠内源Ig基因,小鼠体内合成后筛选即得到全人源抗体,其中一个案例是Denosumab(地舒单抗),这是一种100%人源的单克隆抗体19

单克隆抗体具有靶向性强特异性高毒副作用低等特点,代表了药品治疗领域的最新发展方向,并且在抗肿瘤和自身免疫系统缺陷治疗领域得到了有力的推广20

治疗性单克隆抗体的作用机制:包括直接和间接作用机制21

治疗性单克隆抗体的吸收与分布22,23

2019年,单克隆抗体药物已占据了全球TOP15畅销药物的53.3%38

生物制药的发展让我们与药学的链接更加紧密,生物药学为医疗水平带来了更高层次的跃迁,也让我们对生物药学有了更进一步的渴求与期望。

迈向新时代

临床科研人员对生物制药的热情步步高涨,生物技术的探索也为各个疾病领域的诊疗带来了新的火花。近年,在骨质疏松症治疗领域,生物制药为单抗带来了飞跃式的突破,Anti-RANKL的单克隆抗体——Denosumab(地舒单抗)已在全球广泛应用于抗骨质疏松症治疗40,41Evenity(Romosozumab)于2019年成为全球首个获批上市的抗硬骨抑素(Sclerostin)的单克隆抗体药物,既能促进骨形成,又能减少骨吸收42; 未来,间充质干细胞治疗也有望成为治疗骨质疏松症的新策略和方法43,抗骨质疏松症治疗迎来了全新的时代。

从古代草药到近现代的化学药,再到当下的生物药,药学的发展造福了整个人类社会,而且还有更多的未解之谜待我们解答。我们坚信,科学家与药学的这场“蜜恋”将永远持续下去,探索未来更多的可能性。

参考文献:

1.https://en.wikipedia.org/wiki/Pharmacy

2.https://en.wikipedia.org/wiki/Sushruta_Samhita

3.https://en.wikipedia.org/wiki/Ebers_Papyrus

4.https://en.wikipedia.org/wiki/Diocles_of_Carystus

5.https://en.wikipedia.org/wiki/Pedanius_Dioscorides

6.https://en.wikipedia.org/wiki/Shennong

7.药理学[M].第9版.

8.马延.生命世界,2013(02):84-93.

9.刘朝晖.新民周刊,2020(35):72-73.

10.郭姣, 等.药学教育,2018,34(03):1-5.

11.詹正嵩,等.实用医药杂志,2011,28(02):168-170.

12.赵晨曦,等.药学学报,2017,52(06):837-847.

13.李刚霞.中国卫生产业,2011,8(10):101.

14.赵晨曦,等.药学学报,2017,52(6):837-847.

15.肖潇,等.检验医学,2019,34(5):466-471.

16.董健等,中国执业药师, 2012, 9(9) :15-20

17.Clark M. Immunol Today. 2000 Aug;21(8):397-402.

18.Doevendans E, et al. Antibodies (Basel). 2019 Mar 5;8(1).

19.Lu RM, et al. J Biomed Sci. 2020 Jan 2;27(1):1.

20.于雪,等.天津药学,2015,27(02):70-72.

21.Suzuki M, et al. J Toxicol Pathol. 2015 Jul;28(3):133-9.

22.Ryman JT, et al. CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol. 2017 Sep;6(9):576-588.

23.Silberstein S, et al. Headache. 2015 Sep;55(8):1171-82.

24.Roberts AG and Gibbs ME. Clin Pharmacol 2018;10; 123-134

25.Tabrizi MA, et al. Drug Discov Today. 2006;11:81–88.

26.Foltz IN, et al. Circulation. 2013;127:2222–2230.

27.Hayes AR, et al. Computat Math Meth Med. 2013;2013:419821

28.Ogu CC, et al. Pro (Bayl Univ Med Centr). 2000; 13:421-423

29.Bardal SK, et al. Applied Pharmacology. Elsevier, 2011

30.Widmer N, et al. Eur J Cancer. 2014; 50:2020-2036

31.Zhao L, et al. Acta Pharmacologica Sinica 2012; 33:1339–1347.

32.Serra López-Matencio JM, et al. J Immunol Sci. 2018;2:4–7.

33.Hendrikx JJMA, et al. Oncologist. 2017;22:1212–1221.

34.Tabrizi MA, et al. Drug Discov Today.2007 Jul ;12(13-14) :540-7.

35.Gerber, DE, et al. Am Fam Physician.2008 Feb 01 ;77(3) :311-9.

36.Be kker PJ, et al. J Bone Miner Res. 2004;19:1059-1066.

37.中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会.中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2020,13(6):1-10.

38.https://www.sohu.com/a/410632707_120047343.

39.https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/biologics-market-2663

40.Imel EA, et al. Osteoporos Int. 2020 Dec;31(12):2413-2424.

41.Tanaka S, et al. J Bone Miner Metab. 2021 Jan 2.

42.夏维波,等.中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志,2019,12(03):211-212.

43.艾菊青,等.天津中医药大学学报,2018,37(01):84-88.