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海思科:HSK-3486美国III期临床试验申请获得FDA同意

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【摘要】:
1月18日, 海思科发公告称,四级子公司美国海思科药业向FDA提交的 HSK-3486 乳状注射液的 III期临床试验申请于近日获得 FDA 同意,即将正式启动。

来源: 新浪医药新闻 

 

 

 

1月18日, 海思科发公告称,四级子公司美国海思科药业向FDA提交的 HSK-3486 乳状注射液的 III期临床试验申请于近日获得 FDA 同意,即将正式启动。

本 次 美 国 III 期 试 验 的 适 应 症 为 Induction of General Anesthesia(全麻诱导),计划入组 351 例受试者,该适应症在欧洲的临床试验申请正在按计划推进中。其它适应症的临床试验申请也在按计划评估推进中。